Исполнение приказа руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 29.08.2015 № 752 «О проведении внеплановых проверок производителей биологически активных добавок к пище и аптечных организаций, осуществляющих их реализацию», изданного в соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 27.08.2015 № ОГ-П12-5877; для установление факта соблюдения либо несоблюдения обязательных требований действующих нормативных правовых актов Таможенного союза и законодательства Российской Федерации в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения при осуществлении деятельности: - Федерального закона РФ от 26.12.2008г. № 294–ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - Федерального закона РФ от 30.03.1999г. № 52–ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; - Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; - Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки»; - Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»; - СанПиНа 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»; - Других нормативно-правовых актов Таможенного союза и РФ, регулирующие отношения в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, опубликованные в установленном порядке